Primul vaccin anti-Covid administrat în doză unică va fi autorizat sâmbătă în SUA. În aprilie, COVID-19 Vaccine Janssen ajunge şi în România

Vaccinul în doză unică produs de Johnson & Johnson oferă o protecţie „puternică” împotriva formelor severe de Covid-19 și poate reduce răspândirea virusului de către persoanele vaccinate, potrivit noilor analize postate online de Agenţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA), scrie New York Times în ediţia de miercuri, precizând că se aşteaptă ca serul să fie aprobat sâmbătă pentru utilizare în Statele Unite.

Vaccinul a avut o rată de eficacitate de 72% în SUA și 64% în Africa de Sud, unde o variantă extrem de contagioasă a apărut în toamnă inducând temeri în privinţa eficacităţii vaccinurilor deja aprobate în SUA şi Uniunea Europeană.

Vaccinul Johnson&Johnson a arătat, de asemenea, 86% eficacitate împotriva formelor severe de Covid-19 în Statele Unite și 82% în Africa de Sud. Asta înseamnă că o persoană vaccinată are un risc foarte mic de a fi spitalizată sau de a muri din cauza Covid-19, arată New York Times.

Vaccinul poate fi depozitat la temperaturi normale de refrigerare timp de cel puțin trei luni, ceea ce face distribuția acestuia mult mai ușoară decât cea a vaccinurilor Moderna și Pfizer-BioNTech, care necesită două doze și trebuie depozitate la temperaturi foarte scăzute.

Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor (EMA) a declarat că ar putea emite un aviz până la jumătatea lunii martie cu privire la aprobarea vaccinului anti-COVID-19 al celor de la Johnson&Johnson, numit COVID-19 Vaccine Janssen.

Oficialii gigantului farmaceutic american au precizat că vor putea livra primele doze de vaccin în Uniunea Europeană începând din luna aprilie.